德琪医药－Ｂ,

Wd提问: 德琪医药－Ｂ

Ai批改: 德琪医药－Ｂ（股票代码：6996.HK）是一家专注于肿瘤创新药研发、生产和商业化的生物制药公司，总部位于中国上海，并在美国、澳大利亚等地设有分支机构。公司成立于2016年，致力于为亚太及全球患者提供前沿的抗肿瘤疗法，尤其在血液肿瘤和实体瘤领域布局了多款具有差异化优势的产品。

核心亮点
1、研发管线
核心产品：
塞利尼索（Selinexor，XPOVIO®）：全球首款口服型XPO1抑制剂，已在美国获批用于多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），德琪医药负责其在亚太地区的开发和商业化。
ATG-008（Onatasertib）：mTORC1/2抑制剂，针对肝癌等实体瘤的临床研究。
ATG-017（ERK1/2抑制剂）：针对多种实体瘤的早期临床产品。
其他管线包括CD24单抗、CD73小分子抑制剂等，覆盖肿瘤微环境调节和免疫治疗。

2、商业化进展
塞利尼索已在多个亚太市场（如中国大陆、韩国、澳大利亚）获批上市，并进入医保目录（如中国2023年医保谈判），推动销售放量。
公司通过自建团队与合作伙伴（如百济神州、药明康德）推进全球多中心临床试验。

3、战略合作
与Karyopharm Therapeutics（美国）达成独家授权，获得塞利尼索在亚太权益。
与多家国际机构合作开发联合疗法（如PD-1抑制剂联用）。

财务与市场表现
港股上市：2020年11月在港交所挂牌，发行价约18.08港元，募资用于研发和商业化。
财务状况：作为创新药企，目前尚未盈利，但通过融资和产品收入支撑研发（2023年财报显示收入增长主要来自塞利尼索销售）。
股价波动：受行业政策（如医保谈判）、研发进展及市场情绪影响较大。

风险与挑战
研发风险：创新药临床结果不确定性高。
竞争压力：同类靶点药物（如BCMA CAR-T）可能分流市场。
商业化能力：在亚太地区的市场渗透速度需观察。

行业前景
中国创新药政策支持（如“十四五”医药工业规划）及亚太肿瘤药物需求增长（癌症发病率上升）为公司提供长期机会。德琪医药若能在核心产品放量和管线推进上取得突破，有望提升估值。

如需更详细的分析（如最新临床数据、财务解读或投资建议），可进一步补充信息。